BIOGENETICA

  • INICIO
    • Estados Financieros
  • NUESTRA
    COMPAÑIA
    • MISIÓN
    • VISIÓN
    • VALORES
    • POLÍTICA CALIDAD
    • DERECHOS Y DEBERES DE LOS PACIENTES
    • PQRs
  • NUESTROS
    SERVICIOS
  • PORTAFOLIO
    DE SERVICIOS
    • Citogenética convencional
    • FISH
    • Estudios moleculares
    • Estudios bioquímicos para enfermedades metabólicas
    • Laboratorio de referencia
  • PORTAFOLIO DE SERVICIOS
    POR PATOLOGÍAS
    • CROMOSOMOPATÍAS
    • SÍNDROMES DE MICRODELECIÓN/
      MICRODUPLICACIÓN
    • DIAGNÓSTICO PRENATAL
    • PÉRDIDA GESTACIONAL
    • SÍNDROME DE X FRÁGIL
    • ANEMIA DE FANCONI
    • SÍNDROMES DE MICRODELECIÓN
    • HEMATOLOGÍA
    • ONCOLOGÍA
    • ENFERMEDADES METABÓLICAS
    • OTROS

ENFERMEDADES METABÓLICAS

ENFERMEDADES METABÓLICAS

Trastornos de aminoácidos

Pruebas cualitativas de aminoácidos en orina

Test de Dinitrofenilhidrazina

Test de Nitrosonaftol

Tets de Nitroprusiato de sodio

Test de Cloruro férrico

Cromatografía de aminoácidos en orina

Cromatografía de aminoácidos en sangre

Cuantificación de aminoácidos en sangre por HPLC

Cuantificación de aminoácidos en orina por HPLC

Cuantificación de aminoácidos en líquido cefalorraquídeo por HPLC

Trastornos de carbohidratos

Pruebas cualitativas de carbohidratos en orina

Test de Benedict

Test de Seliwanoff (Resorcinol)

Test de Glucosa oxidasa

Defectos del ciclo de la úrea

Cuantificación de aminoácidos en sangre por HPLC

Cuantificación de aminoácidos en orina por HPLC

Cuantificación de ornitina en sangre por HPLC

Cuantificación de citrulina en sangre por HPLC

© Biogenética, Todos los derechos reservados
Dirección: Cra 45A # 103 - 86 Teléfono: (1) 358 5649 - 621 5548
  • INICIO
    • Estados Financieros
  • NUESTRA
    COMPAÑIA
    • MISIÓN
    • VISIÓN
    • VALORES
    • POLÍTICA CALIDAD
    • DERECHOS Y DEBERES DE LOS PACIENTES
    • PQRs
  • NUESTROS
    SERVICIOS
  • PORTAFOLIO
    DE SERVICIOS
    • Citogenética convencional
    • FISH
    • Estudios moleculares
    • Estudios bioquímicos para enfermedades metabólicas
    • Laboratorio de referencia
  • PORTAFOLIO DE SERVICIOS
    POR PATOLOGÍAS
    • CROMOSOMOPATÍAS
    • SÍNDROMES DE MICRODELECIÓN/
      MICRODUPLICACIÓN
    • DIAGNÓSTICO PRENATAL
    • PÉRDIDA GESTACIONAL
    • SÍNDROME DE X FRÁGIL
    • ANEMIA DE FANCONI
    • SÍNDROMES DE MICRODELECIÓN
    • HEMATOLOGÍA
    • ONCOLOGÍA
    • ENFERMEDADES METABÓLICAS
    • OTROS